A legmodernebb technika segíti a magyar génkutatást

Vezető pozícióba került a térségben a magyar génkutatás azzal az eszközzel, amelyet a Nemzeti Agykutatási Program keretében vásárolt a SOTE Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete – derült ki a keddi Ma reggel összeállításából.
Az új géppel feltérképezhető az ember teljes DNS-rendszere, amire az eddig használt technológia csak 1 százalékban volt képes – mondta az intézet kutatója, Pentelényi Klára a Ma Reggel adásában. Az ember génállománya annyi kóddal írható le, ami 3000 darab 500 oldalas kötetet töltene meg. Ezzel a leolvasással a műszer egy-két nap alatt végez.

Az eszköz a ritka kórképek kutatásában nagy előrelépés, hiszen alkalmazásával lerövidíthető a diagnózis felállításához szükséges idő. Emellett olyan betegségek vizsgálatában segít, mint az autizmus, skizofrénia, Alzheimer- és Parkinson-kór. A kutató hangsúlyozta: a legmodernebb technológia birtokában pontosabbá válik az egyes betegségek rizikóbecslése és kiküszöbölhetők a gyógyszermellékhatások, amivel egyszerűbben megtalálható a páciens számára leghatásosabb kezelési mód.

Pentelényi Klára beszélt arról is, hogy nagy jelentősége lehet az új gépnek a magyarság eredetének kutatásában. Az intézet célja 1000 egészséges magyar ember DNS-rendszerének elemzése, amely referencia adatbázisként szolgálna további genetikai vizsgálatokhoz. Így például lehetőség nyílna annak feltárására, hogy az egyes populációkban milyen betegségekre való hajlam jelenik meg.